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ALCHENI CONIUGATI: il Butadiene in JSmol

aromaticità

butadieneViene qui esaminata la struttura del 1,3 – butadiene con i suoi orbitali molecolari, due mappe di densità elettronica, disegnate sulla superficie di Van Der Walls, oppure ad una distanza minore.

Gli orbitali LUMO del diene sono gli orbitali molecolari non occupati a più bassa energia; mentre HOMO sono gli orbitali molecolari occupati a più alta energia.

Gli orbitali LUMO sono in pratica gli orbitali che definiscono la reattività di una molecola. Il termine delocalizzato indica l’orbitale molecolare Pgreca che si estende su tutti i centri.

Si possono misurare le lunghezze di legame e gli angoli di legame e possiamo confrontare queste grandezze del butadiene con quelle di un alchene dove non siano presenti doppi legami coniugati.

Si vedano gli articoli relativi agli alcheni e le entalpie di idrogenazione.


Orbitale
Orbitale
Orbitale
Superficie
Superficie