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Chimica Organica

Categoria per articoli di chimica organica cheorg da alcani, alcheni fino ad acidi ed esteri, zuccheri semplici e complessi visti nell’ottica della visualizzazione tridimensionale delle molecole, delle strutture, dei meccanismi.

aziridine

Saranno presentati meccanismi delle reazioni fondamentali della chimica organica con animazioni quanto più fedeli a quelli presentati nei libri di testo.

Sostituzioni, eliminazioni addizione, carbocationi, carboanioni radicali liberi, discussione su controllo termodinamico e controllo cinetico dei processi.

Un tema grosso trattato è l’isomeria, di struttura, di catena, conformazionale e configurazionale. Spazio è dato alle regole CIP, Cahn, Ingold e Prelog per assegnare la configurazione assoluta.

L’importanza della visualizzazione non deve far tralasciare lo studio dal libro di testo.

Ci saranno anche problemi a scelta multipla

Si proporrà la sintesi industriale di alcuni prodotti chimici, le strutture di molecole odorose, o di medicinali, o di enzimi ed ormoni, di molecole comuni.

C’è anche la possibilità di costruire una molecola in 2D e visualizzarla in 3D, individuando sia l’eventuale configurazione assoluta che costruendo le mappe elettrostatiche molecolari.
Della molecola costruita è possibile salvare il formato o l’immagine in jpg

Benzene: Struttura, Orbitali molecolari, superfici elettrostatiche

Sostituzioni Elettrofile aromatiche

Aromaticità e antiaromaticità

chiralità planare pivot

Chiralità planare e regole della configurazione assoluta

Il fenomeno della chiralità planare, come di ogni altra chiralità, è legato al fatto che due molecole sono l’immagine speculare l’una dell’altra e che esse non sono sovrapponibili. Questo fenomeno genera una coppia di ENANTIOMERI a cui bisogna dare un nome univoco in cui siano specificati di descrittori stereochimici della… Read More »Chiralità planare e regole della configurazione assoluta

chiralità planare ciclottene chimica in 3d

La chiralità planare del trans ciclottene, ciclofani e Cavicularina

La Cavicularina è un composto naturale e metabolita secondario che è stato trovato in una pianta epatica non vascolare originaria del Giappone, Cavicularia densa. La particolarità della Cavilcularina è che essa è dotata di chiralità planare. E’ la prima molecola naturale che presenta l’attività ottica, cioè è capace di far… Read More »La chiralità planare del trans ciclottene, ciclofani e Cavicularina

enolati

Enolati, formazione in ambiente basico e uso sintetico

Gli intermedi enolici o enolati possono essere utilizzati a scopo sintetico in modo molto proficuo avendo a disposizione due centri nucleofilici, come l’Ossigeno del carbonile ed un carbonio anionico, carboanione. Ricordiamo che i composti su cui è presente un gruppo carbonilico possono presentare, come si è dimostrato in un altro… Read More »Enolati, formazione in ambiente basico e uso sintetico