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Chetoni

ciclopentanone

ALDEIDI E CHETONI: Tautomeria e Catalisi acida in JSmol

tautomeriaDopo aver visto in un post precedente la struttura dello ione enolato, vediamo la tautomeria chetoenolica applicata al ciclopentanone con il meccanismo della catalisi acida.
La formazione dell’enolo, infatti, può essere catalizzata sia in ambiente basico, con conseguente formazione di un carboanione, oppure in presenza di una catalisi acida. L’enolo può evolvere dando una condensazione aldolica.
Inoltre il fenomeno della tautomeria non è solo confinato alle aldeidi e chetoni che hanno idrogeni in alfa, ma anche ad altri composti come i derivati idrossilici della piridina. Per la struttura della piridina uscirà al più presto un altro post dedicato con la struttura degli orbitali molecolari e alla tautomeria chetoenolica in questi composti.Read More »ALDEIDI E CHETONI: Tautomeria e Catalisi acida in JSmol

nucleofilicità

Superfici ed orbitali molecolari dei reattivi di Grignard in JSMol

reagente di GrignardI composti di Grignard fanno parte della classe di reagenti metallo organici, derivati per reazione, in ambiente anidro e privo di CO2, del Mg metallico con alogenuri alchilici e arilici.

Sono molto utili per formare legami Carbonio Carbonio a partire da una grande varietà di composti. Si preparano in genere in etere anidro, oppure in tetraidrofurano, privato di CO2 secondo uno schema di reazione qui riprodotto, a partire da Magnesio metallico da cui è stato eliminato l’ossido superficiale.Read More »Superfici ed orbitali molecolari dei reattivi di Grignard in JSMol

addizione nucleofila acilica

ALDEIDI E CHETONI: addizione nucleofila acilica in JSmol

Il comportamento chimico del gruppo carbonilico presente in Aldeidi e Chetoni è quello di dare reazioni di addizione nucleofila acilica. L’addizione nucleofila acilica avviene secondo due differenti meccanismi: con nucleofili forti oppure con catalisi acida. Nel primo meccanismo si usano nucleofili energici come acetiluri, composti metallorganici o agenti riducenti forti,… Read More »ALDEIDI E CHETONI: addizione nucleofila acilica in JSmol

superfici molecolari di aldeidi e chetoni

Superfici ed orbitali molecolari di Aldeidi e chetoni in JSmol

Le strutture delle aldeidi e chetoni che qui esaminiamo sono tre: l’aldeide formica, la acetaldeide, l’acetone e la Benzaldedide. I files con gli orbitali molecolari e le superfici molecolari usati sono lavori originali del sito ChemMagic. Di queste quattro molecolesaranno visualizzate le superfici elettrostatiche MEP sulla superficie di Van Der… Read More »Superfici ed orbitali molecolari di Aldeidi e chetoni in JSmol