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di Giuseppe Striccoli

Tag: chimica organica

Alleni: Isomeria ottica senza centro stereogeno

Alleni: Isomeria ottica senza centro stereogeno

Il fenomeno della chiralità, cioè della non sovrapponibilità di molecole (o oggetti) che siano tra loro immagini speculari, non è confinato al caso del Carbonio Asimmetrico, ad un centro stereogeno, cioè di un carbonio legato a quattro gruppi o atomi differenti. Sappiamo che talvolta si […]

Le strutture del VSEPR in JSmol

Le strutture del VSEPR in JSmol

La Teoria del VSEPR, cioè della Repulsione dei doppietti elettronici del guscio di valenza, è essenzialmente una variante della legge di Coulomb, secondo la quale cariche elettriche di segno opposto si respingono. Per rendere minima l’energia di repulsione tra i doppietti elettronici bisogna rendere massima […]

Effetto Mesomerico e risonanza  in JSmol

Effetto Mesomerico e risonanza in JSmol

L’effetto mesomerico o risonanza è uno dei comuni strumenti di discussione e di compresione in Chimica Organica di strutture complesse, in sistemi che contengono legami Pgreca. Per una sua comprensione si rimanda ad un ottimo sito, Chimica Organica Virtuale, mentre qui esaminiamo gli aspetti orbitalici […]

Struttura dei carbocationi in JSmol

Struttura dei carbocationi in JSmol

Il carbocatione è una specie reattiva che possiede una caria positiva su un Carbonio organico. E’ ibridizzato sp2 ed ha una vacnza di elettroni sull’orbitale 2p non ibridizzato. Si genera per esempio nelle addizioni elettrofile agli alcheni aggiungendo un acido forte che può donare un […]

Superfici ed orbitali molecolari di Aldeidi e chetoni in JSmol

Superfici ed orbitali molecolari di Aldeidi e chetoni in JSmol

Le strutture delle aldeidi e chetoni che qui esaminiamo sono tre: l’aldeide formica, la acetaldeide, l’acetone e la Benzaldedide. I files con gli orbitali molecolari e le superfici molecolari usati sono lavori originali del sito ChemMagic. Di queste quattro molecolesaranno visualizzate le superfici elettrostatiche MEP […]

Le conformazioni degli Alcani in JSmol

Le conformazioni degli Alcani in JSmol

Il legame caratteristico di un ALCANO è un legame a simmetria SIGMA tra due legami sp3 di due carboni, con una energia media di legame di -83Kcal/mole ed una lunghezza media di legame di 1,54 nm. I gradi di libertà che la molecola ha sono […]

Orbitali atomici ibridi più comuni in JSmol

Nella applet seguente verranno visualizzati gli orbitali atomici ibridi più tipici del legamie chimico, e si considera un elemento generico del 2° periodo della Tavola Elettronica. L'ibridizzazione è una combinazione lineare di orbitali atomici utile a spiegare sia la lunghezza dei legami sia gli angoli […]