Pagina di quiz su Stereoisomeria per controllo delle conoscenze

Con questo quiz su stereoisomeria vogliamo offrire esercizi fatti in classe negli anni scorsi in classi italiane.

Qui ci sono domande a scelta multipla sulla stereoisomeria fatte a classi di III e IV classe di ITI per Chimici negli anni scorsi

1. Quale dei seguenti oggetti può essere definito chirale

 chiodo

 giravite

 la vite

 la matita

2. Quali delle due coppie seguenti sono diasteroisomeri Più di una risposta

 2R-3S con 2R-3R

 2S-3S con 2R-3R

 2R-3R con 2S-3S

 2S-3R con 2R-3R

3. Due stereoisomeri le cui immagini speculari non sono sovrapponibili si definiscono

 conformazioni

 diasteroisomeri

 meso

 enantiomeri

4. Una molecola che ha 2 carboni asimmetrici avrà

 4 stereoisomeri

 2 coppie di enantiomeri

 2 coppie di enantiomeri se i gruppi legati sono differenti

 4 isomeri

5. La priorità maggiore tra H NHCH3 CH3 OCH3

 H perché ha il numero atomico minore

 OCH3 perché O ha il numero atomico maggiore

 OCH3 perché l’ossigeno è più elettronegativo

 CH3 perché c’è l’atomo di C

6. Qual’è l’ordine di priorità nell’assegnare la configurazione R o S

 —CH 3 > —CH 2 CH 3 > —CH=CH 2 > —OH

 —OH > —CH=CH 2 > —CH 2 CH 3 > —CH 3

 —OH > —CH 2 CH 3 > —CH=CH 2 > —CH 3

 —CH=CH 2 > —OH > —CH 3 > —CH2-CH3

7. Una molecola possiamo definirla chirale quando

 Quando è presente almeno un Carbonio asimmetrico

 Quando non è sovrapponibile alla sua immagine speculare

 Quando è sovrapponibile alla sua immagine speculare

 Quando ha un’immagine speculare

8. Si definisce isomero ottico

 una molecola capace di interagire con la luce

 una molecola che è capace di interagire con la luce polarizzata

 una molecola achirale capace di interagire con la luce

 una molecola CHIRALE capace di interagire con la luce

9. Secondo la convenzione di Cahn Ingold Prelog quale sequenza di priorità è corretta

 H > Cl > CH 3 > NH 2

 Cl > NH 2 > CH 3 > H

 NH2 > Cl > CH 3 > H

 CH 3 > NH 2 > Cl > H

10. Tra i seguenti gruppi chi ha la priorità maggiore secondo le regole CIP

 (CH3)3 C−

 (CH 3 ) 2 CH−

 CH 2 =CH−

 CH3- CH2 −

11. Due isomeri che si interconvertono per libera rotazione sono chiamati

 Diasteroisomeri

 Isomeri conformazionali

 Isomeri ottici

 Enantiomeri

12. La priorità ai gruppi legati secondo le regole CIP si assegna in primo luogo

 In base al peso molecolare del gruppo legato

 in base al numero atomico dell’atomo legato

 in base al peso atomico dell’atomo legato

 in base alla elettronegatività

13. Una molecola in cui una metà è immagine speculare dell’altra parte

 diasteroisomero

 enantiomero

 epimero

 meso

14. Si definisce racemo

 una miscela equimolecolare di due enantiomeri

 una miscela di due diasteroisomeri

 una miscela equimolecolare di due molecole chirali

 una miscela di due molecole chirali

15. Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA circa due enantiomeri

 □gli isomeri R e S hanno opposta attività ottica

 □lo stereoisomero R ruota la luce verso destra

 □non si possono separare per punto di ebollizione se liquidi

 □hanno uguale punto di fusione

16. La chiralità di una molecola è una proprietà

 Legata alla presenza di uno o più carboni asimmetrici

 Legata alla possibilità di avere immagini speculari

 Presente in tutte le molecole

 Presente nelle molecole le cui immagini speculari siano non sovrapponibili

17. Quale delle seguenti affermazioni è ERRATA circa due diasteroisomeri

 □hanno differente punto di fusione

 □hanno opposta attività ottica

 □si possono differenziare per punto di ebollizione se liquidi

 □hanno differente attività ottica

18. Una soluzione di due enantiomeri

 □è otticamente inattiva se è composta al 50% dei due enantiomeri

 □non fa ruotare il piano della luce polarizzata per la presenza di un piano di simmetria

 □è separabile per cristallizzazione

 □è sempre otticamente attiva

19. Due molecole sono diasteroisomere

 se sono stereoisomeri che hanno opposta configurazione su un centro stereogeno

 se sono stereoisomeri che hanno opposta configurazione su un centro stereogeno e non sono enantiomeri

 se hanno diverse configurazioni sui centri stereogeni

 Se sono enantiomeri tra loro

20. La presenza di un piano di simmetria in una molecola con 2 C asimmetrici causa

 La possibilità di due coppie di enantiomeri

 La presenza di un solo isomero

 La possibilità di avere una coppia d-l

 La possibilità di avere uno stereoisomero meso

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La chiralità, o isomeria ottica, è un esempio di stereoisomeria in cui uno stereoisomero e la sua immagine speculare NON SONO sovrapponibile l’uno con l’altro.

Si definiscono perciò Chirali due molecole o anche due oggetti che, pur essendo immagini speculari l’un dell’altro, non sono sovrapponibili. Si possono considerare le mani e notare come pur apparendo identiche in realtà sono diverse: sono l’una l’immagine speculare dell’altra e non sono sovrapponibili.

Per gli elementi di simmetria che rendono IMPOSSIBILE la chiralità si veda questo articolo.

Il Centro di Simmetria, il piano di simmetria o l’asse di rotoriflessione sono tre elementi di simmetria che rendono impossibile la presenza della Chiralità. Se solo uno di questi tre elementi è presente, la molecola NON è chirale e coincide con la propria immagine speculare.

Una definizione di stereoisomeria dall’Enciclopedia Treccani

Vogliamo qui ricordare come la stereoisomeria non sia solo una questione legata alla Chimica Organica e alla Chimica Biologica, ma coinvolge anche la Chimica dei complessi di coordinazione, fondamentali nella sintesi di molte molecole fondamentali e di base nelle sintesi asimmetriche.

Ecco il quiz di Stereoisomeria