Il fenomeno della chiralità planare, come di ogni altra chiralità, è legato al fatto che due molecole sono l’immagine speculare l’una dell’altra e che esse non sono sovrapponibili. Questo fenomeno genera una coppia di ENANTIOMERI a cui bisogna dare un nome univoco in cui siano specificati di descrittori stereochimici della… Read More »Chiralità planare e regole della configurazione assoluta
Il meccanismo di eliminazione secondo Zeitev è la classica eccezione alla regola generale delle eliminazioni per la sintesi degli alcheni.
Dalla Chimica Organica conosciamo i meccanismi di eliminazione classica MONOMOLECOLARE e BIMOLECOLARE descritti su questo sito in alcuni articoli.
Meccanismo di eliminazione Monomolecolare e Bimolecolare in generale.
Con Il meccanismo E2 si ha il meccansmo antiperiplanare per cui l’attacco della base e l’uscita del gruppo uscente devono avvenire da posizioni più lontane possibili per minimizzare l’energia dello stato di transizione.
Questo meccanismo porta ad alcheni più ramificati e più stabili termodinamicamente.
In un post del prof. K.P. Gable, che traduciamo in questo articolo, è descritto quello che è comunemente chiamato orientamento anti Zaitev ed un esempio è l’eliminazione di Hofman delle ammine quaternarie.Read More »E2 secondo Zaitev: eliminazione di Hofmann
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